Trulicity como este medicamento funciona? Quais são seus efeitos?

Um novo antidiabético também ajuda pessoas obesas a perder peso. TRULICITY, apresentado numa caneta pré-cheia com solução injetável, tem uma estrutura que permite imitar um hormônio natural que regula a secreção de insulina, bem como o apetite.

Imagem ilustrativa de Trulicity

Trulicity é um antidiabético injetável. Ele funciona ligando-se aos receptores de um hormônio chamado peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), que está envolvido no controle do açúcar no sangue. Estimula a liberação de insulina quando o nível de glicose no sangue está alto. 

Também retarda o esvaziamento do estômago e diminui a secreção de glucagon. Sua ação prolongada permite fazer apenas uma injeção por semana.

É utilizado no tratamento da diabetes tipo 2, em associação com outros hipoglicemiantes (metformina, sulfonilureia , insulina), quando estes antidiabéticos combinados com dieta e exercício físico se mostraram insuficientes para controlar a diabetes.

Também pode ser usado isoladamente em caso de contraindicação ou intolerância à metformina.

O que é?

Apresentado numa caneta pré-cheia com solução injetável, TRULICITY está disponível em 2 dosagens de 0,75 mg e  1,5 mg de dulaglutido por caneta. 

Um novo antidiabético tipo 2 para injeção por via subcutânea, TRULICITY (dulaglutida) é indicado em adultos para melhorar o controle glicêmico:

Como monoterapia, quando dieta e exercícios não proporcionam controle glicêmico adequado em pacientes que não podem receber tratamento com metformina por intolerância ou contraindicações;

Em combinação com outros hipoglicemiantes, incluindo insulina, quando estes, juntamente com dieta e atividade física, não proporcionam controle glicêmico adequado.

Dulaglutida, um agonista do receptor GLP-1 de ação prolongada

A ativa em TRULICITY é um novo agonista GLP-1 (peptídeo-1 semelhante ao Glucagon) de ação prolongada, dulaglutida. Compreende duas cadeias idênticas ligadas por pontes dissulfureto, cada uma contendo uma sequência análoga de GLP-1 humano (aproximadamente 90% de homologia com GLP-1 humano nativo).

Dulaglutida é caracterizada por sua capacidade de resistir à degradação por DPP-4 e por seu grande tamanho. Essas peculiaridades biotecnológicas resultam em uma formulação solúvel e uma meia-vida estendida de 4,7 dias

Efeitos colaterais e precauções

O perfil de segurança da  dulaglutida  pareceu semelhante ao da liraglutida, com 3 efeitos adversos principais. Efeitos adversos gastrointestinais foram mais frequentes com dulaglutida  1,5 mg em comparação com  dulaglutida 0,75 mg e comparado com placebo: 

  • Náuseas (21,2% vs 12,9% e 9,9% respectivamente);
  • Diarreia (13,7% vs 10,7% e 8,0%);
  • Vómitos (11,5% vs. 6,8% e 4,4%).

Como usar

É vendido em forma de caneta injetável, única semanal TRULICITY é injetado semanalmente, no mesmo dia, por via subcutânea (SC) no abdômen, coxa ou braço. 

A dose pode ser administrada a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. O dia da semana agendado para a injeção pode ser modificado se necessário, desde que a última dose tenha sido administrada pelo menos 3 dias (72 horas) antes.

Doses recomendadas

Como monoterapia, a dose recomendada de dulaglutido é de 0,75 mg uma vez por semana.

Em combinação, a dose recomendada de dulaglutido é de 1,5 mg uma vez por semana. Para populações potencialmente vulneráveis, como pacientes com 75 anos de idade ou mais, 0,75 mg uma vez por semana pode ser considerado como dose inicial.

 Cuidados

Em caso de esquecimento, a dose deve ser administrada o mais rápido possível se o atraso antes da data da próxima dose for de pelo menos 3 dias (72 horas).

Se a próxima dose estiver prevista para menos de 3 dias (72 horas), a dose esquecida não deve ser administrada e a próxima dose deve ser administrada conforme programado.

Em todos os casos, os pacientes podem retomar a programação semanal de administração.

Este medicamento não é adequado para o tratamento da diabetes tipo 1 ou para o tratamento da cetoacidose diabética.

O paciente deve ser informado do risco de reações adversas gastrointestinais (náuseas, vômitos, diarreia). Esses efeitos adversos devem ser particularmente levados em consideração em pacientes com insuficiência renal devido ao risco associado de desidratação.

Os pacientes também devem ser alertados sobre o risco de pancreatite aguda, observada com esta classe de medicamentos, e hipoglicemia.

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